Alguns artigos relacionados com o arroz dourado

Os sites abaixo mencionados são referentes ao debate sobre se o arroz dourado é ou não uma possibilidade viável.

http://www.greenpeace.org/international/en/news/features/failures-of-golden-rice/

http://www.scq.ubc.ca/golden-rice-back-on-the-boil/

http://www.biotech-info.net/fools_gold.html

http://www.mindfully.org/GE/Grenade-Proof-Greenhouse-Rice.htm

http://bi.gave.min-edu.pt/bi/es/942/3276 ( exercício sobre o arroz dourado)

OGM- Arroz Dourado

Introdução

Num mundo onde a escassez de alimentos é um problema crescente , a engenharia genética oferece uma solução : a manipulação genética dos alimentos de forma a torná-los mais resistentes e nutritivos.

A alimentação pobre em vitamina A que milhões de pessoas de países subdesenvolvidos estão sujeitas levou ao desenvolvimento de um arroz rico em betacarotenos : o Arroz Dourado.

       1. OGM

-Organismos que sofreram alterações em relação ao seu património genético

- Uso da tecnologia do DNA recombinante

-Alteração de características genéticas num determinado organismo que, de outra forma, nunca as poderia possuir ou possuía em menor grau.

-Organismos que sofreram alterações em relação ao seu património genético

- Uso da tecnologia do DNA recombinante

-Alteração de características genéticas num determinado organismo que, de outra forma, nunca as poderia possuir ou possuía em menor grau. 

        

T   Transgénicos ou OGM

       Transgénico –Possuí uma sequência ou um segmento de DNA de um outro organismo , sendo que este pode ser de uma espécie diferente.

OMG-Organismo geneticamente modificado ,mas que não recebeu DNA de outro ser.

U  Utilização

- Pesquisa nas áreas da Biologia e da Medicina
- Indústria Farmacêutica
- Medicina Experimental ( Terapia Genética)
-Agricultura

Vantagens

-Resistência das culturas a pragas e a doenças

- Aumento de produção

- Melhoria nutricional dos alimentos

Desvantagens

-Diminuição da biodiversidade

- Consequências desconhecidas

- Causa de alergias

2.Arroz Dourado

2.1. Objectivo

-A ingestão de arroz dourado tem como consequência uma maior obtenção de vitamina A, beneficiando aqueles que sofrem de carências vitamínicas.
- A Organização Mundial da Saúde estima que mais de 124 milhões de crianças sofrem de falta de vitamina A.
- Estas crianças habitam em lugares com uma dieta com base no arroz.

2.2. O que é o arroz dourado?

-Arroz geneticamente modificado
- Contém dois genes de narciso (Narcissus pseudonarcissus) e um gene de uma bactéria( Erwinia uredovora)
- Os genes possibilitam a produção de betacarotenos no endosperma  da semente de arroz

2.3. Arroz e os betacarotenos

-A planta do arroz produz betacarotenos nos seus tecidos verdes, mas não na semente .
-Os genes responsáveis por produzir betacarotenos estão presentes no cereal , mas são desactivados durante o seu desenvolvimento.
- O arroz tem um grande potencial como fonte de betacarotenos, uma vez que possui GGDP (geranil-geranil difosfato ) , um composto presente no arroz imaturo e que com a ajuda de certas enzimas pode produzir betacarotenos.

…Continuação

-São inseridos dois genes de narciso e um gene de uma bactéria no genoma do arroz.
-Os genes introduzidos produzem as enzimas necessárias para converter GGDP em betacarotenos
- Os genes são controlados por promotores específicos que garantem a produção de enzimas e betacarotenos apenas no endosperma do arroz.
- O nosso organismo converte o betacaroteno do arroz em vitamina A

2.4. Técnica de Obtenção

-Identificação dos três genes responsáveis pela produção das três enzimas necessárias para a transformação do GGDP em betacaroteno.
- Isolação dos genes através de enzimas de restrição, que reconhecem as sequências nucleotídicas  de DNA  pretendidas e cortam-nas , quebrando a estrutura da desoxirribose-fosfato da dupla cadeia de DNA.
- Os genes e os segmentos de DNA responsáveis pela sua activação  são inseridos num vector , neste caso um plasmídeo que irá ser incorporado no interior de uma agrobactéria.
-A bactéria é colocada em contacto com células do embrião da semente do arroz, permitindo que a célula incorpore os genes para a produção de betacarotenos.
- Os genes começam a produzir as três enzimas responsáveis por transformar GGDP em betacarotenos, o que causa a cor amarelada do grão de arroz.
- As primeiras plantas do arroz transgénico são submetidas a cruzamentos entre indivíduos   da mesma espécie , permitindo a selecção daqueles que apresentem as qualidades pretendidas.

2.5. Porquê o arroz?

-  De entre todos os grãos comestíveis, é o que possui o código genético mais curto;
-O seu genoma é trinta e sete vezes menor do que o do trigo, e seis vezes menor que o do milho, sendo, por isso, mais fácil o seu estudo, a sua compreensão, e manipulação.
-Ainda é capaz de sintetizar uma substância percursora do betacaroteno, a geranil-geranil difosfato que, com a ajuda de três enzimas, pode ser transformada em betacaroteno.

3. Vantagens

-Elevada importância nos países subdesenvolvidos devido à dieta pobre e extremamente limitada, na qual faltam vitaminas essenciais ao organismo.
-Como consequência desta dieta restrita, muitas pessoas chegam a cegar ou morrer.
-Atenuar as carências vitamínicas ( neste caso a carência de vitamina A)
-Por exemplo, na Ásia a morte ou cegueira por falta de vitamina A é muito frequente.

4. Desvantagens

-A dependência dos países pobres para com os países ricos, pois apenas as grandes empresas privadas têm meios para desenvolver plantas geneticamente modificadas.
-Tornando as plantas estéreis, as empresas podem impedir os agricultores de criar novas sementes para o ano seguinte, forçando-os a comprar-lhes o novo arroz.
-Alguns opositores à modificação genética receiam que, se o arroz dourado resultar como maior aceitação da engenharia genética, as empresas vão continuar a modificar plantas para obtenção de lucros.
-Assim, poderá criar-se uma situação em que as grandes empresas detenham os direitos sobre todas as boas colheitas.

Síndrome Riley-Day, insensibilidade congénita à dor

O que é?

• É uma complicação do sistema nervoso autónomo que afecta o desenvolvimento e a sobrevivência dos neurónios sensoriais, simpáticos e parassimpático.

• É uma doença hereditária autossómica recessiva relacionada com uma mutação no gene IKBKAP do cromossoma 9 (gene encarregado da síntese de um tipo de canal de sódio que se encontra principalmente em neurónios encarregados de receber e transmitir o estímulo doloroso.). Significando que uma pessoa deve herdar uma cópia do gene defeituoso de cada progenitor para desenvolver a condição.

• Quem possui a doença não sente dores. Elas ficam muito mais sujeitas a sofrer acidentes porque param de registar qualquer aviso de dano nos tecidos do corpo, como cortes ou queimaduras. Sem o aviso de perigo que a dor proporciona às pessoas comuns, a maioria dos doentes com a síndrome de Riley-Day tende a morrer jovem, antes dos 30 anos, por causa de ferimentos.

• Como consequência disto, costumam morrer mais jovens por traumatismos e lesões ao não sentir nenhum dano. Devem estar sempre sob o cuidado dos olhos quando crianças para que não se magoem eles mesmos.

• As famílias com história de síndrome Riley-Day, que pensam em ter filhos podem procurar aconselhamento genético. Os testes genéticos são muito precisos para a síndrome de Riley-Day e pode ser utilizado para o diagnóstico dos indivíduos afectados, como para o transportador detecção e diagnóstico pré-natal.

Frequência
• Afecta de 1 A 9 pessoas a cada 1 milhão de nascimentos.
• 100 casos documentados nos Estados Unidos.
•  Desconhece-se a frequência noutros locais por não ser facilmente diagnosticado por passar quase sempre desapercebida.

Tratamento
Não existe cura para esta doença, e o tratamento consiste na prevenção de acidentes e na atenuação dos outros sintomas, o que pode incluir:
• Protecção da pessoa contra lesões;
• Tratamento da pneumonia aspirativa;
• Terapêutica anti-convulsivante, se o paciente apresentar convulsões;
• Medicamentos que incluem lágrimas artificiais, para evitar a secagem dos olhos;
• Medicamentos chamados anti-eméticos, que servem para controlar possíveis vómitos;
• A hipotensão ortostática (pressão arterial baixa quando em repouso) pode ser controlado com um aumento da ingestão de fluidos e sal, cafeína;

Sintomas
O médico irá realizar um exame físico. O paciente pode apresentar:
• Falta ou diminuição de reflexos profundos do tendão;
• A falta de resposta após receber uma injecção de histamina (normalmente quando há inchaço e vermelhidão);
• Não chorar lágrimas;
• Pupilas pequenas depois de receber certas gotas de colírio oftalmológico;
• Disfagia;
• Sudorese sobre a cabeça e o tronco;
• Manchas na face e tronco;
• Manchas nas mãos e pés;
• Hipertensão (pressão arterial alta) e taquicardia (ritmo cardíaco rápido);
• Náuseas e vómitos;
• Irritação;
• Insónia;
• Deterioração dos músculos;
• Deficiências no crescimento;
• Dificuldades em comer;
• Apneia;
• Hipotonia;
• Escoliose severa;
• Diminuição do sentido do paladar;

Com avanços no diagnóstico e tratamento, a sobrevivência continua a melhorar. Actualmente, um recém-nascido com síndrome de Riley-Day tem 50% de probabilidade de se chegar a 30 anos.

Mutações Génicas

1. Introdução


Mutação: Alteração do genoma de um indivíduo . Esta é resultante de uma modificação ou alteração brusca dos genes ou dos cromossomas , o que poderá  originará  uma  variação hereditária ou uma transformação do fenótipo. A mutação pode produzir uma característica favorável num dado ambiente e desfavorável noutro.

2. Classificação das mutações:

Génicas – alteram a sequência de nucleótidos do DNA, por substituição, adição ou remoção de bases. Podem conduzir à modificação da molécula de RNAm que é transcrita a partir do DNA e, consequentemente, à alteração da proteína produzida, o que tem, geralmente, efeitos no fenótipo.

Cromossómicas – traduzem-se numa alteração da estrutura (mutação cromossómica estrutural) ou do número (mutação cromossómica numérica) de cromossomas. Podem afectar uma determinada região de um cromossoma, um cromossoma inteiro ou todo o complemento cromossómico de um indivíduo.


As mutações podem ocorrer em células somáticas ou germinativas:

Mutação somática – ocorre durante a replicação do DNA que precede uma divisão mitótica. Todas as células descendentes são afectadas, mas podem localizar-se apenas numa pequena parte do corpo. As mutações somáticas estão na origem de certos cancros. Não são transmitidas à descendência.

Mutação nas células germinativas – ocorre durante a replicação do DNA que precede a meiose. A mutação afecta os gâmetas e todas as células que deles descendem após a fecundação – é transmitida à descendência.


As mutações são importantes do ponto de vista evolutivo. São as mutações que dão origem à variabilidade de indivíduos de uma população sobre a qual actua a selecção natural.



3. Mutações Génicas

Reflexão sobre o desenvolvimento fetal

Como podemos ver no vídeo acima, o desenvolvimento fetal divide-se em três etapas principais: o primeiro, o segundo e o terceiro trimestres. Aqui temos as prinicipais mudanças que ocorrem em cada uma delas:

• Primeiro trimestre: Os três primeiros meses da gestação são marcados pela formação de praticamente todos os órgãos do bebé. Sendo que passa de um aglomerado de células a uma miniatura de ser humano.
• Segundo trimestre: Os bebés já possuem as suas próprias impressões digitais, diferentes para cada pessoa. Começam a engolir o líquido amniótico e a urinar. Os órgãos sexuais já são visíveis pelo ultra-som.
• Terceiro trimestre: Os bebés já abrem os olhos, e têm até cílios. A pele vai se desenrugando, conforme vão crescendo.

Reflexão sobre o trabalho da Pílula Contraceptiva

A pílula é um dos métodos contracetivos mais reconhecido e utilizado , mas infelizmente isto não significa que o seu uso seja o mais correcto. Poucas são as pessoas que conhecem a composição , os efeitos e as contra-indicações deste método.Deste modo, o nosso trabalho visa informar sobre todas as dúvidas que possam surgir acerca deste método. Porém este blog não pretende servir de substituto para uma consulta médica. É bom relembrar que os centros de saúde oferecem consultas de planeamento familiar gratuitas e que qualquer ginecologista  estará apto para tirar todas as dúvidas.

Algumas informações úteis:
http://www.planeamentofamiliar.com/

http://www.apf.pt/

http://linhaplaneamentofamiliar.blogs.sapo.pt/

Quanto à nossa apresentação oral, conseguimos transmitir todas as informações úteis acerca do funcionamento da pílula e das suas contra-indicações. A turma já se encontrava relativamente bem informada acerca do assunto, e as dúvidas foram esclarecidas. Em termos do grupo, o trabalho foi realizado com sucesso e ultrapassámos todos os problemas. 



Pílula[1].. (3ª revisão) (2)

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